国投创业生物医药投资企业华昊中天、荣昌生物传来捷报。2021年3月12日，中国国家药品监督管理局正式批准华昊中天原研新药优替德隆(商品名：优替帝®)上市，用于复发转移性晚期乳腺癌的治疗。荣昌生物同天宣布，全球首个用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)的“双靶”一类生物新药——泰它西普(RC18，商品名：泰爱®)获得国家药监局上市批准，标志着我国在治疗系统性红斑狼疮新药研发领域走在了世界前列。
近年来，国投创业在新药研发创新领域积极投资，聚焦重大未满足临床需求，形成对国家重大新药创制专项成果产业化的有力支撑。
作为国内首个埃博霉素类抗肿瘤药物，此次优替德隆的获批打破了我国长期以来晚期乳腺癌治疗的瓶颈，结束了国内近三十年来除紫杉醇外无突破性化疗药物的局面。
优替德隆是一种基因工程埃博霉素衍生物，属于广谱高效抗癌药物，由于结构简单，具有良好的化学修饰潜力，一直是国际抗肿瘤新药开发的热点之一。得益于国家鼓励新药创制与加速审评审批的政策，优替德隆被列为国家I类抗肿瘤创新药，并入选国家“十三五”重大新药创制专项，同时在2018年6月纳入优先审评目录。
泰它西普是由荣昌生物CEO、首席科学官房健民教授发明设计的一个抗体融合蛋白药物分子。作为全球首个获批用于治疗系统性红斑狼疮的双靶生物新药，泰它西普通过同时抑制BLyS和APRIL两个细胞因子的过度表达，“双管齐下”阻止异常B细胞的分化和成熟，从而降低机体免疫反应，在增加治疗有效性的同时提升了药物的安全性。由于具有新靶点、新结构、新机制的特点，泰它西普发明专利先后获得中国、美国、欧洲等国家和地区的授权，该研发项目也获得了国家“十一五”“十二五”“十三五”国家重大新药创制专项支持。
自2018年起，国投创业连续多轮领投华昊中天，全力支持优替德隆项目研究开发，并帮助企业充实管理团队，搭建市场运营、学术推广和产品销售体系，支持公司依托先进的组合生物合成技术平台，持续在天然微生物小分子抗肿瘤新药领域深耕布局。
2017年，国投创业领投荣昌生物，并带动多家私募股权基金共同出资，满足企业在临床试验关键阶段的大量资金需求，支持新药研发投入。2020年3月，国投创业继续出资参与荣昌生物新一轮增资，协助公司优化上市前股权结构。2020年11月9日，荣昌生物正式在香港联交所主板挂牌上市，以39.9亿港元创下2020年全球生物技术IPO募资最高纪录。
目前，国投创业延续在新药创制领域的发掘和探索，并在mRNA药物、小核酸药物、微生物疗法、细胞治疗等赛道前瞻布局，投资了一批标志性影响力项目，助力我国生物医药创新研发和产业化进程。
（编辑：王星）
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