6月25日，记者从武汉大学人民医院获悉，该院“肿瘤代谢免疫”团队研究发现，有种药物能让身体“假装”吃得少，这种药物的作用机制或为肿瘤治疗提供新思路。
前期研究发现，“吃少点”能够增强机体的免疫监视作用，提高机体识别、杀伤、及时清除体内突变细胞的能力，同时还能显著改善免疫原性化疗药物的疗效。但肿瘤患者恰好更需要卡路里的摄入。如何解决这一矛盾？
该团队研究发现，一种强有力的自噬诱导剂“鬼臼苦素”，通过抑制选择性胰岛素样生长因子1受体（IGF1R），成为新的卡路里限制模拟物，可改善机体对肿瘤的免疫监视作用，同时增加肿瘤免疫原性，进一步激活机体抗肿瘤免疫应答的能力。
研究团队由此提出，IGF1R可能构成一种新的药物治疗靶点。他们进一步开展相关实验证实，IGF1R抑制剂联合免疫原性化疗药物奥沙利铂以及免疫检查点PD1抑制剂，不仅能够显著抑制那些不会引起免疫系统反应的“冷肿瘤”的生长，而且在部分案例中达到肿瘤完全治愈，并成功诱导机体对同种肿瘤的免疫记忆功能。因此，IGF1R抑制剂将为肿瘤免疫治疗提供新的方案。
相关研究论文发表于肿瘤免疫国际著名期刊《癌症免疫治疗杂志》，由武汉大学人民医院乳腺甲状腺外科吴奇博士、病理科李贝博士和巴黎萨克雷大学田艾玲博士合作完成。巴黎萨克雷大学古斯塔夫·鲁西癌症中心吉多·克罗默教授、武汉大学人民医院乳甲外科涂毅教授共同为该文章通讯作者。
（编辑：于思洋）
凡本网注明“来源：企业观察网”的所有作品，均为《企业观察报》社有限责任公司合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：企业观察网”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。凡本网注明“来源：XXX（非企业观察网）”的作品，均转载自其它媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如其他媒体、网站或个人转载使用，须保留本网注明的“稿件来源”，并自负法律责任。如因作品内容、版权和其它问题需要同本网联系的，请在相关作品刊发之日起30日内进行。联系方式：010-68719660。
