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Albert Bourla:美国民众有望在明年前获得新冠疫苗

原作者: 黄君芝 |原发: 财联社

放大 缩小

美国辉瑞公司(Pfizer)首席执行官Albert Bourla周日(13日)表示,如果证实该公司生产的新冠疫苗安全有效,可能将会在今年年底前向美国人发放。这回应了卫生部门相对谨慎的预期。


“我们将在10月底前向美国食品药品监督管理局(FDA)提交后期试验的关键数据。一经获批,我们准备分发‘数十万剂’。”他在接受采访时表示。


据悉,辉瑞周六(12日)向FDA提交了一份提案,要求将后期试验的参与者扩大到44,000人,较此前的30000人目标大幅增加。


这款疫苗是辉瑞与德国生物技术公司BioNTech SE合作研发的。今年7月,美国政府宣布,如果证明疫苗安全有效,就会向它们支付19.5亿美元,用于生产和交付1亿剂疫苗。该协议是特朗普政府加速研发和生产新冠疫苗和有效疗法的“曲率急速行动”(Operation Warp Speed)的一部分。


Bourla当天还称,该公司已经投资了15亿美元以开发这种潜在疫苗。如果疫苗疗效不佳,该公司将在财务上非常“痛苦”。“说到底,就是钱。但这不会让公司破产,尽管会很痛苦,”他补充说。


辉瑞公司是目前处于疫苗后期测试阶段的三家公司之一。另外两家公司分别是美国莫德纳生技公司(Moderna Inc.)和阿斯利康(AstraZeneca)。周六,牛津大学发表声明称,在因一名志愿者出现不明原因症状暂停试验后,牛津大学与阿斯利康合作的新冠疫苗临床试验将恢复。


最近几周,传染病专家和科学家频频表示,他们担心美国总统特朗普向FDA施压,要求在疫苗进行充分测试之前就予以批准。但FDA局长Stephen Hahn坚称,特朗普并没有向他施压。而9月8日,包括辉瑞在内的九家制药公司也都签署了一份承诺,承诺在研发新冠疫苗的过程中,将把安全性放在首位,并维护“科学过程的完整性”。


不过据了解,即使有一种疫苗获准在年底前分发,也可能出现供应短缺。疫苗可能需要在不同的时间间隔注射两剂,而各州也仍然面临后勤方面的挑战,如建立分发点和获得足够的疫苗注射针、注射器和瓶子。


(编辑:王星


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