畅溪制药与Acorda Therapeutics达成合作

来源:  环球新闻网       发布时间:2023-5-9 16:25  |  

引进全球首款帕金森病吸入治疗药物

杭州畅溪制药有限公司(以下简称"畅溪制药")与Acorda Therapeutics, Inc.(以下简称"Acorda")宣布,双方就 INBRIJA®(左旋多巴吸入粉雾剂)在大中华地区(中国大陆及港澳台地区)的临床应用达成一项合作。INBRIJA®已在美国和欧盟获批上市。

根据本次合作协议,畅溪制药负责推进INBRIJA®在大中华地区的临床应用,将向Acorda支付250 万美元的首期付款,以及后续多至1.41亿美金的潜在里程碑付款。畅溪制药专注于新型吸入疗法的开发和临床应用,计划尽快寻求INBRIJA®在大中华区的上市许可,并在双方认为合适的情况下,对该产品的技术转移和本土化生产做进一步的探讨。

"对我们而言,与畅溪的合作是一个重要的里程碑,它让INBRIJA®能够为世界上最大的帕金森病患者群体提供更好的救治。畅溪制药团队是吸入技术方面的专家,我们期待与他们合作,以获得监管部门的批准,并推动这一重要药物在中国的临床应用。"Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen 医学博士说。

"我们很高兴与Acorda 合作,让INBRIJA®可以尽快地帮助中国的帕金森病患者。‘关'期症状对帕金森病患者及其家人的生活影响巨大,我们很自豪能为这个群体带来新的治疗选择。INBRIJA®是我在麻省理工学院Bob Langer博士实验室工作期间,与团队共同发明的ARCUS®吸入技术的首个上市产品,当然,ARCUS®平台也在吸入胰岛素等疗法的开发中显示出了巨大的潜力。本次合作对畅溪制药的研发管线拓展和技术平台融合亦起到举足轻重的作用。"畅溪制药的创始人兼首席执行官陈东浩博士说。

[1] Qi S, Yin P, Wang L, et al. Prevalence of Parkinson's Disease: A Community-Based Study in China.Mov Disord. 2021;36(12):2940-2944. doi:10.1002/mds.28762

[2]Li G, Ma J, Cui S, et al. Parkinson's disease in China: a forty-year growing track of bedside work.Transl Neurodegener. 2019;8:22. Published 2019 Jul 31. doi:10.1186/s40035-019-0162-z

关于 Acorda Therapeutics

Acorda Therapeutics 专注于为神经系统疾病患者,开发可恢复其功能并改善生活质量的创新疗法。INBRIJA®被批准用于治疗接受左旋多巴-多巴脱羧酶抑制剂治疗的帕金森病成年患者的"关"期发作。INBRIJA®应用了Acorda 的创新ARCUS®肺部给药平台开发而成,Acorda 的上市产品管线还包括AMPYRA®(达法吡啶)。

关于杭州畅溪制药有限公司

畅溪制药是一家处于临床阶段的创新型生物制药公司,针对严重的难治性疾病,致力于发现、开发创新型吸入药物及疗法,并实现其产业化,关注疾病领域包括呼吸系统,中枢神经系统等。畅溪制药是由一群充满激情和富有业界经验的行业专家于2015年创立,公司的愿景是充分利用和发挥呼吸系统药物递送技术的优势和特点,为全球患者提供创新型治疗方案,真正改善患者生活质量。

(编辑:王星

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