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吉利德称瑞德西韦将扩产 吸入型药物8月对患者试验

原作者: 周玲 |原发: 财联社

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尽管瑞德西韦针对新冠病毒的疗效仍存较大争议,但吉利德科学公司日期表示,到今年年底,公司有望提供足够治疗200多万COVID-19患者的瑞德西韦(Remdesivir)剂量,是之前目标100万的两倍多。


该公司还表示,瑞德西韦吸入型药物本周开始对健康的志愿者进行一期筛查试验,希望在8月份开始对新冠患者试验。目前瑞德西韦的治疗只能通过静脉注射。


“吸入型的药物可能会在疾病发生的早期阶段,更容易的在医院外(等地点)给药,这可能会对帮助遏制大流行产生重大影响。”吉利德董事长兼首席执行官丹尼尔·奥戴(Daniel O‘Day)周一在一封公开信中表示。


疗效仍存争议


目前,瑞德西韦用于治疗新冠病毒的疗效仍旧存在极大争议。


4月24日,WHO方面曾在官网发布了一份关于瑞德西韦研究结果的草稿文件。文件指出,瑞德西韦在治疗重症新冠肺炎患者时并无特效。


文件还称,瑞德西韦中国试验表明该药物无法抑制病原体在人体血液中复制,抗病毒效果不佳,同时在一些患者身上出现明显副作用。


但该药物在5月1日依然获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权,原因是基于一个1063位患者的临床试验:服用瑞德西韦后,死亡率从11.6%降低到了8%,患者恢复的中位时间从15天减少到了11天。


随后,日本也全面批准了瑞德西韦的使用。


全球合作


目前,大量的瑞德西韦生产和供应仍然是主要问题。根据约翰·霍普金斯大学汇编的最新数据,新冠病毒已经在全球范围内感染了907万人,并导致至少47万人死亡。


丹尼尔·奥戴在声明中指出:“我们将继续在全球范围内合作,以确保充足的全球供应。”他还说,6月份该公司捐赠了当时已有的瑞德西韦药物。


印度制药商Hetero Labs和Cipla Ltd上周日获得批准,开始在印度销售瑞德西韦的仿制药。Hetero希望这种治疗的价格为每100毫克5000至6000卢比(66至79美元)。


吉利德周一表示,已与9家仿制药制造商达成自愿许可协议。不过,瑞德西韦在美国目前还没有定价。


(编辑:王星


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